A empresa farmacêutica Pfizer, dos Estados Unidos, começou o processo de submissão contínua para o registro da vacina contra Covid-19 junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira (25).
De acordo com a Pfizer, esse é o primeiro passo para que a vacina esteja disponível o mais rápido possível no país. A Pfizer vai disponibilizar os dados da Fase 3 da vacina pra avaliação da agência.
A Pfizer e o laboratório BioNTech formalizaram nesta semana o pedido de autorização de uso emergencial de vacina contra a Covid-19 na FDA (Food and Drug Administration), a Anvisa dos Estados Unidos.
De acordo com dados apresentados pela empresa na semana passada, a vacina apresentou uma eficácia de 95% em testes de fase 3.
Após uma reunião com representantes do governo federal, o laboratório apresentou uma proposta de venda da vacina contra Covid-19 para o Brasil, que permitiria a vacinação já no primeiro semestre do ano que vem de milhões de pessoas no país.
